Nous vous proposons de participer au week end de l’association VML, en tant qu’animateur bénévole.
Durant ce we, les parents d’enfants atteints par ces maladies génétiques rares participeront à des temps de paroles, des groupes de travail, des conférences… alors que les enfants malades et leur fratrie profiteront des activités proposées par les bénévoles animateurs (sport, musique…).
DETAILS :
- date : du jeudi 17 au dimanche 20 mai (we de l’ascension), retour le dimanche dans l’après-midi.
- prix : tout est pris en charge (logement sur place, essence, péage, bouffe…) mais il faudra venir en voitures groupées.
- lieu : Nouan le fuzelier (à 2h de PARIS), dans un immense parc avec « gîtes » (couchage dans dortoirs), gymnases, lac…
- missions : participer à l’animation du week, se charger personnellement d’un enfant malade (souvent en situation de handicap : moteur et /ou mental).
- compétence : aucune compétence particulière n’est exigée. Seules obligations : venir avec la patate, le sourire, l’envie de rencontrer des gens super cools, l’envie d’animer.
- pourquoi participer à ce we ? : pour passer un moment inoubliable, pour rencontrer des familles et des enfants souvent dont tu admireras la joie de vivre, parce que tu es un futur médecin et que les occasions d’apprendre sur des maladies rares sont exceptionnelles, parce que tu ressortiras de ce we grandi.
- Ne venez pas si : vous avez peur d’être fatigués, vous voulez vous faire un we de vacances glandouille, vous détestez les enfants, vous ne supportez pas de voir des personnes en situations de handicap J
REMARQUE :
Les équipes d’animateurs doivent être « variées » (psychomotriciens, infirmières, sages femme, sans expérience du milieu médical, secouristes…). Donc VML ne propose que 10 places pour les étudiants en médecine. Si vous êtes intéressés, donnez nous votre réponse rapidement (avant le 25 mars). Une formation pour l’ensemble des bénévoles a lieu au début du we. Une formation « spéciale » pour nous aura lieu afin d’approfondir avec un médecin chercheur sur les maladies lysosomales.
Contact pour informations et donner vos réponses (avant le 25 mars) :
Camille DELEST camille_delest@yahoo.fr 0760594052